Maxigra Go

Lek Maxigra Go to:

- Preparat zawierający substancję czynną syldenafil, należący do grupy inhibitorów fosfodiesterazy typu 5.

- Stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu (impotencji) u dorosłych mężczyzn.

- Działa poprzez zwiększenie napływu krwi do prącia podczas podniecenia seksualnego, umożliwiając osiągnięcie wzwodu.

- Wymaga wcześniejszego pobudzenia seksualnego do działania.

- Nie jest przeznaczony dla pacjentów bez zaburzeń erekcji.

Dawkowanie preparatu Maxigra Go:

- Zalecana dawka to 25 mg.

- Lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według instrukcji zawartych w ulotce.

- Tabletka powinna być żuta w całości, a następnie połknięta.

- Nie należy przyjmować większej dawki niż 100 mg oraz nie stosować jednocześnie z innymi lekami zawierającymi syldenafil.

- Lek działa tylko pod warunkiem wcześniejszego pobudzenia seksualnego.

Wskazania do stosowania leku Maxigra Go:

- Leczenie zaburzeń wzwodu (impotencji) u dorosłych mężczyzn.

- Pomoc w osiągnięciu i utrzymaniu erekcji prącia wystarczającej do odbycia stosunku płciowego, pod warunkiem wcześniejszego pobudzenia seksualnego.

Skład preparatu Maxigra Go:

- Substancja czynna: syldenafil (25 mg w każdej tabletce).

- Pozostałe składniki:
- polakrylina potasowa,
- krzemionka koloidalna bezwodna,
- laktoza jednowodna,
- powidon K-30,
- aspartam (E951),
- kroskarmeloza sodowa,
- aromat miętowy,
- magnezu stearynian,
- potasu wodorotlenek (do regulacji pH) lub kwas solny (do regulacji pH).

Lek Maxigra Go nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Alergia na syldenafil lub którykolwiek ze składników leku.

- Jednoczesne przyjmowanie leków zawierających azotany (np. nitrogliceryna), co może prowadzić do niebezpiecznego zmniejszenia ciśnienia tętniczego.

- Przyjmowanie riocyguatu (lek na nadciśnienie płucne).

- Ciężka choroba serca lub wątroby, udar lub zawał serca w ostatnich miesiącach, niskie ciśnienie tętnicze.

- Dziedziczne zmiany degeneracyjne siatkówki (np. retinitis pigmentosa) lub utrata wzroku z powodu neuropatii nerwu wzrokowego.

Jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Maxigra Go, należy:

- Natychmiast przerwać przyjmowanie leku.

- Skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu omówienia objawów.

- W przypadku ciężkich reakcji, takich jak trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub nagłe pogorszenie wzroku, natychmiast zasięgnąć pomocy medycznej.

Tak, lek Maxigra Go może powodować zawroty głowy i zaburzenia widzenia, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Pacjenci powinni ocenić, jak reagują na lek przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Maxigra Go są Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., z siedzibą przy ul. Pelplińskiej 19, 83-200 Starogard Gdański.

Tak, ból głowy jest jednym z najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych leku Maxigra Go. Może występować u więcej niż 1 na 10 pacjentów.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Maxigra Go nie powinien być łączony z:

- Lekami zawierającymi azotany (np. nitrogliceryna), co może prowadzić do niebezpiecznego zmniejszenia ciśnienia tętniczego.

- Riocyguatem (lek stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego).

- Innymi inhibitorami fosfodiesterazy typu 5 (np. tadalafil).

- Lekami lub środkami uwalniającymi tlenek azotu (np. azotyn amylu, tzw. „poppers”).

Zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach przed rozpoczęciem terapii Maxigra Go.

Lek Maxigra Go nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Tak, tabletkę leku Maxigra Go należy żuć w całości, a następnie połknąć. Nie należy jej dzielić ani kruszyć.

Producentem leku Maxigra Go są Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., z siedzibą przy ul. Pelplińskiej 19, 83-200 Starogard Gdański.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.